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纳米粉体粒度与Zeta电位精密检测技术
发布:百检网         阅读:1001         日期:2025-09-15

纳米粉体因其小尺寸效应、表面效应等,在催化、医药、电子等领域展现出巨大应用潜力。其粒径大小、分布均匀性、颗粒形貌及表面电荷(Zeta电位)直接决定了纳米材料的稳定性、生物相容性及功能特性。百检检测提供专业的纳米粉体综合表征服务,为纳米技术的研发与应用提供精准数据。

检测范围

服务涵盖各类有机及无机纳米粉体,包括但不限于:纳米金属(如纳米银、纳米金)、纳米金属氧化物(如纳米二氧化钛、纳米氧化锌)、纳米陶瓷粉体、量子点、脂质体、高分子纳米微球等。

检测标准与方法

纳米粒度分析主要采用 动态光散射(DLS) 技术,依据标准如 ISO 22412:2017。Zeta电位测量采用 电泳光散射(ELS) 技术。颗粒形貌和精确尺寸的观察则依赖于 透射电子显微镜(TEM)扫描电子显微镜(SEM),依据 ASTM E2809 等相关标准。

DLS技术通过检测颗粒在溶液中因布朗运动导致的散射光波动来测定流体力学直径,非常适合测量亚微米及纳米级颗粒的粒度分布。ELS技术通过测量颗粒在电场作用下的电泳迁移率来计算Zeta电位,是评价胶体分散液稳定性的关键指标。TEM/SEM可直接提供纳米颗粒的直观图像,用于分析尺寸、形貌和分散状态。

检测项目

核心检测项目包括:

  • 粒度分布:流体力学直径(Dh),多分散指数(PDI)。

  • Zeta电位:表征颗粒表面电荷,预测分散体系的稳定性。

  • 颗粒形貌:通过TEM/SEM图像分析颗粒形状、尺寸及是否团聚。

  • 比表面积:采用BET氮吸附法测定。

    对于纳米药物载体,粒度大小和分布影响其体内分布和代谢行为;Zeta电位则影响其与细胞膜的相互作用。对于纳米催化剂,粒度和小比表面积直接影响其催化活性。

检测挑战与解决方案

纳米粉体检测面临独特挑战。信号强度:纳米颗粒散射光极弱,对仪器灵敏度和激光器功率要求高。多重散射:高浓度样品需适当稀释才能测量。颗粒形貌:DLS假设颗粒为球形,对于非球形颗粒(如棒状、片状),需借助TEM进行形貌校准。样品纯度:微量杂质或尘埃会严重干扰DLS结果,样品制备和溶剂清洁度要求极高。

百检检测的合作实验室具备处理各类纳米样品的经验和专业设备,能够根据样品的特性选择合适的检测方法和条件,确保获得准确、可靠的检测结果。


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