必测项目：外观(色度、透明、感官)、有效成分含量测定、稳定性试验、pH值、大肠杆菌杀灭试验、金黄色葡萄球菌杀灭试验、白色念珠菌杀灭试验、枯草芽孢杆菌黑色变种杀灭试验、黑曲霉菌杀灭试验、中和剂鉴定试验、急性经口毒性试验、微核试验

　　选测项目：连续使用稳定性试验、铅、砷、汞的测定、金属腐蚀性试验、实验室对微生物杀灭效果、模拟现场试验或现场试验、毒理学安全性检测、总体性能试验、龟分枝杆菌试验、脊髓灰质炎病毒杀灭试验、多次皮肤刺激试验、其他病毒灭活效果试验等

　　当前新型冠状病毒感染的肺炎疫情形势严峻，部分地区出现消毒剂供应紧张问题。为保障全国消毒剂的有效供给，国家卫生健康委员会办公厅于2020年2月4日印发了《国家卫生健康委办公厅关于部分消毒剂在新型冠状病毒感染的肺炎疫情防控期间紧急上市的通知》(国卫办监督函﹝2020﹞99号)。通知明确：已备案的部分消毒剂产品可在产品责任单位检测(或委托检测)消毒剂有效成分含量和pH符合相关卫生标准后，上市销售使用。

　　消毒剂检测报告

　　消毒产品分类，按照消毒产品用途、使用对象的风险程度实行分类，具体如下：

　　类是具备较高危，必须严格要求以确保安全性、合理的消毒产品，包含用以医疗机械的高质量消毒液和消毒器械、灭菌剂和杀菌器材、皮肤黏膜消毒液，微生物标示物和杀菌实际效果有机化学标示物。

　　高水平消毒剂：是指可杀灭一切细菌繁殖体、分枝杆菌、、真菌及其孢子等，对致病性细菌芽孢也有一定的杀灭作用，达到高水平消毒要求的消毒剂。

　　第二类是具有中度风险，需要加强管理以保证安全、有效的消毒产品，包括除类产品外的消毒剂、消毒器械，以及抗(抑)菌制剂。

　　菌中药制剂：就是指直接接触皮肤粘膜的、具备一定杀、抑菌的作用的中药制剂(栓剂、皂剂以外)。抑菌中药制剂在应用使用量下，对检测新项目要求实验菌的消灭率≥90%(消灭对标值≥1.0);抗菌中药制剂在应用使用量下，对检测新项目要求实验菌的抑菌率≥50%。)

　　第三类是风险性程度低，推行常规管理能够确保安全性、合理的除抗(抑)菌中药制剂外的日用品。 特殊情况：同一个消毒产品涉及到不一样类型时，理应以较高危类型开展管理方法。

　　检验要求：

　　新的法规进一步完善和规范了检验项目，对送检样品、检验方法、检验结论等均提出了明确要求。

　　在对消毒产品进行卫生安全评价时，应当对消毒产品进行检验，并对样品的真实性负责。所有检验项目应当使用同一个批次产品完成(检验项目应符合要求)

　　初次申请办理办理备案的，应做按照规定检验，检测理应在具有相对标准的消毒产品检验机构开展。而且检验报告必须对商品合乎性出示总的依据，检验机构理应合乎消毒杀菌管理方法的相关要求，根据试验室资质认定，在准许的检验能力范畴内从事消毒产品检验活动。