酶标仪是免疫检测与生化分析的通用设备，支持比色法（405-630nm）、荧光法（激发 / 发射波长 ±20nm）、化学发光法等检测模式，广泛应用于 ELISA 试剂盒验证、药物浓度监测（如地高辛）等场景，需遵循 YY/T 1192《酶标仪》及 CLSI EP9-A3 比对标准。
核心检测项目与技术要求
光学系统性能
波长精度≤±2nm（如设定 450nm，实测 448-452nm），带宽≤10nm，吸光度线性范围 0.01-4.0OD，非线性误差≤1%（使用 NIST 标准滤光片验证）。荧光模式下，信噪比（S/N）≥20:1（空白孔与标准荧光孔信号比）。
检测重复性与准确性
重复检测同一质控品（如伯乐 ELISA Control）10 次，吸光度 CV≤1.5%（OD 值 0.5-1.5 区间），批间差 CV≤3%（不同日期检测偏差）。加样体积准确性验证：20μL 加样量偏差≤±5%（称重法换算）。
温度控制与振荡功能
孵育温度 37℃±0.5℃，均匀性≤1℃（96 孔板各孔温差）；振荡模式下，振幅偏差≤10%（50-300rpm 范围内），确保反应液混合均匀（CV≤5%）。
检测方法与技术原理
比色法通过卤钨灯照射样本，经光栅分光后检测特定波长吸光度；荧光法使用氙灯激发荧光探针（如 FITC），检测发射光强度。百检实验室配备 Molecular Devices SpectraMax i3x、Thermo Scientific Varioskan LUX 等设备，采用自动校准程序验证各通道一致性，检测周期 2 个工作日，满足急诊 ELISA 项目（如心肌损伤标志物）的快速验证需求。
百检检测优势
依托多功能检测平台，百检可提供从基础吸光度校准到复杂荧光共振能量转移（FRET）实验的设备验证服务。针对 IVD 企业的试剂盒注册需求，支持 96/384 孔板兼容性测试、边缘效应评估（孔间信号差异≤8%），检测费用较法定机构低 20%，并可提供设备性能数据的统计学分析报告。
