洁净室空气质量是保障精密制造、医药生产等领域合规性的关键。检测范围覆盖医药洁净室、电子半导体洁净室、食品加工洁净室等不同行业场景，针对 Class 100 至 Class 100000 级洁净区域开展分级检测。

核心检测项目与标准

1. 悬浮粒子浓度：依据 GB/T 16292-2010《医药工业洁净室（区）悬浮粒子的测试方法》，使用激光粒子计数器测定 0.1μm-5μm 粒径范围的粒子浓度，判定洁净室等级符合性。

2. 微生物污染：采用浮游菌采样器（如 MAS-100 型）和沉降菌培养法，执行 GB/T 16293-2010《医药工业洁净室（区）浮游菌的测试方法》，控制细菌、真菌等微生物含量。

3. 气流参数：包括风速（0.36-0.54m/s 单向流区域）、换气次数（非单向流区域≥15 次 / 小时）及气流流向，通过热球风速仪和烟雾发生器进行可视化检测。

检测方法与技术优势

百检合作实验室配备 TSI 9305 粒子计数器、MetOne 3400 系列采样器等国际先进设备，遵循 ISO 17025 实验室管理体系，确保检测数据可追溯。针对不同行业需求，提供定制化检测方案，例如电子行业重点监控纳米级粒子污染，食品行业强化霉菌孢子检测。

作为第三方检测平台，百检整合全国 500 + 合作实验室资源，实现洁净室空气检测全流程标准化，检测周期缩短至 3-5 个工作日，费用低于行业平均水平 20%，助力企业高效完成合规性验证。