洁净室压差控制是防止交叉污染的核心手段，检测范围涵盖不同洁净等级区域（如 Class 100 至 Class 10 万级）、相邻功能间（更衣室 - 缓冲间 - 洁净生产区）及与外界环境的压差梯度，确保气流单向流动。
核心检测项目与技术要求
压差梯度验证：使用 Testo 510 微压差计检测洁净室与相邻区域压差（非单向流≥10Pa，单向流≥5Pa），生物安全洁净室核心区与缓冲间压差≥30Pa，符合 GB 50333-2013《医院洁净手术部建筑技术规范》。
换气次数检测：通过 TSI 8860 风量罩测量送风口风量，计算换气次数（非单向流洁净室≥15 次 / 小时，单向流≥400 次 / 小时），结合房间体积验证气流更新能力。G气流流向可视化：采用烟雾发生器配合高速摄像机，观察门开启 / 设备运行时的气流轨迹，禁止出现从低洁净区向高洁净区的逆流现象。
检测方法与实施流程
检测前需关闭所有门窗及传递窗，稳定运行 30 分钟后开始布点（每 50㎡设置 1 个压差检测点）。动态检测时模拟人员进出、设备启停等工况，记录压差波动范围（≤±2Pa）。百检合作实验室配备高精度压差传感器（精度 ±0.1Pa），支持 24 小时连续监测与数据曲线分析。
在医药无菌洁净室，针对隔离器、冻干机等设备运行时的局部压差扰动进行专项检测；电子半导体洁净室则关注微负压区域（如废气排放间）的压差稳定性。百检检测团队可提供压差系统优化方案，如调整风阀开度、平衡送排风比例，帮助企业实现能耗降低 10%-15% 的同时确保压差合规。
