维生素类原料是化妆品抗氧化、修护功效的核心来源，但其易受光、热降解，含量与稳定性直接影响产品功效。科学检测是保障维生素原料品质的关键。
一、核心含量检测方法
维生素 C 及其衍生物：采用 HPLC 法测定，参照《中国药典》2025 年版，色谱柱为 C18 柱（250×4.6mm），流动相为甲醇 - 0.1% 磷酸（20:80），检测波长 245nm，原料纯度需≥98%，检出限 0.005mg/mL。因维生素 C 易氧化，样品需加 0.1% 草酸溶液避光提取。
维生素 E（生育酚）：采用 GC 法，配备 FID 检测器，色谱柱为 DB-17 毛细管柱，柱温 280℃，以正己烷为溶剂，纯度≥96% 为合格，回收率 90%-105%。
维生素 B5（泛醇）：采用 LC-MS/MS 法，多反应监测模式，母离子 m/z 219，子离子 m/z 102，检出限 0.01mg/kg，适用于痕量分析与复杂基质样品。
二、稳定性专项检测
加速稳定性测试：将样品置于 40℃、75% 湿度恒温恒湿箱中，分别在 0、15、30 天取样检测，维生素 C 衍生物降解率需≤8%，维生素 E 需≤5%。
光稳定性测试：在紫外光照射箱（340nm，0.89W/m²）下照射 100 小时，含量保留率≥80% 为合格，不合格原料需建议添加遮光剂或改进包装。
配伍稳定性测试：与防腐剂、表面活性剂等常见成分混合后，在 25℃下放置 60 天，维生素含量下降幅度需≤10%，避免成分相互作用导致失效。
三、杂质与安全性检测
氧化杂质控制：维生素 E 需检测生育酚醌含量，≤2.0% 为合格，采用紫外分光光度法在 275nm 波长下测定。
重金属筛查：铅≤10ppm、砷≤5ppm，采用原子吸收光谱法，样品经干法灰化处理，确保检测准确性。
微生物限度：口服级维生素原料（如唇膏用）细菌总数≤100CFU/g，其他化妆品用≤1000CFU/g，致病菌不得检出。
上海百检具备光稳定性试验箱与多维度色谱检测能力，可完成维生素原料含量、稳定性与安全性全项检测，助力企业保障产品功效与合规性。
